2020年10月19日 星期一

夜視茫茫,聽力不佳: 淺談阿瑟氏症候群

色素性視網膜病變,俗稱夜盲症,為一種罕見的先天性疾病。一般在孩童時期發病,發病者周邊視野缺損,喪失夜間視力,但中心視野通常在中年之前不會受到影響,所以很多病人視力可維持在1.0。由於孩童的適應能力很強,有時不會表現出症狀,輕微的病人甚至可能一輩子都不會被發現。如果合併有聽力障礙,即稱為阿瑟氏症候群(Usher syndrome)。

陳同學,今年二十二歲,從小就有中等程度的聽力障礙,到了十多歲時,感覺到了晚上就見不到東西,因此到眼科就診;眼科醫師檢查後發現是色素性視網膜病變,陳同學的視力雖然還有1.0,但視野已縮小到十度以下(正常在50度到90度),達到了殘障標準,同時不用服兵役。因為此為遺傳性疾病,醫師請其他家人一起到醫院檢查;想不到,陳同學有位大他三歲的哥哥,視野缺損更為嚴重,也有聽力障礙,很顯然的,二兄弟都得了阿瑟氏症候群。令人驚訝的是,原來不用服兵役的哥...... 原文詳見:夜視茫茫,聽力不佳: 淺談阿瑟氏症候群

本文轉載自 KingNet國家網路醫藥

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